记者日前从复旦大学获悉，该校环境科学与工程系唐幸福课题组，在催化控制技术中获得新突破，成功地解析了金属—载体相互作用的本质，构建了金属单原子活性位的电子态结构和催化活性之间的构效关系，从原子电子态深层次地解决了一些关键的环境催化问题。相关研究成果作为内封面文章，已在线发表于德国《应用化学》（Angewandte Chemie）。

近年来，我国挥发性有机物排放量持续增加，大气中PM2.5和O3浓度居高不下，由此引发的空气污染对生态环境和人体健康造成了巨大危害。

为了减少灰霾天气的发生，改善区域空气质量，必须从源头上控制作为PM2.5等大气二次污染物的前体物——挥发性有机物的排放。在众多挥发性有机物排放控制技术中，高效环保无副作用的催化控制技术得到了大家的广泛关注，而催化剂作为催化控制技术的核心，更是成为了研究的重中之重。

唐幸福带领的研究团队与国内外实验室合作，采用多种先进测试手段，最终构建出金属单原子活性位的电子态结构和催化活性之间的构效关系，揭示了金属—载体相互作用的本质，也从原子电子态层面解决了一些关键的环境催化问题。

业内专家认为，基于单原子银催化剂所揭示的金属—载体相互作用本质，不仅仅对环境催化领域有着较大的科学理论价值，对挥发性有机物的源头治理产生积极影响，同时也对以原子经济型环保催化剂为代表的催化控制技术的完善与发展具有一定的实际指导意义。（来源：中国科学报 黄辛）

Electronic Metal–Support Interactions in Single-Atom Catalysts

Abstract  The synthesis of single-atom catalysts and the control of the electronic properties of catalytic sites to arrive at superior catalysts is a major challenge in heterogeneous catalysis. A stable supported single-atom silver catalyst with a controllable electronic state was obtained by anti-Ostwald ripening. An electronic perturbation of the catalytic sites that is induced by a subtle change in the structure of the support has a strong influence on the intrinsic reactivity. The higher depletion of the 4d electronic state of the silver atoms causes stronger electronic metal–support interactions, which leads to easier reducibility and higher catalytic activity. These results may improve our understanding of the nature of electronic metal–support interactions and lead to structure–activity correlations.

原文链接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201309248/pdf