目前没有治愈艾滋病病毒感染或艾滋病的方法。艾滋病毒（HIV）感染者可能经过10到15年才会患艾滋病（AIDS），抗逆转录病毒治疗（Anti-Retroviral Therapy，ART）可以有效延缓这一进程，因此世界卫生组织（WHO）、美国国立健康研究院（NIH）以及其他一些组织均推荐使用该方法进行治疗。有很多研究机构，一直致力于用中药来治疗艾滋病，也有取得了一定的进展，但是也受到了一些质疑和争议。 

　　我国在中药抗艾滋病的研究中取得了多项成果，例如：石松生物碱具抗艾滋病毒等活性成分；昆明植物所石松类与蕨类植物化学成分研究取得进展。2016年1月22日，一个医疗类的重大民族医疗治疗成果——中草药合剂治疗艾滋病专利成果，在北京钓鱼台国宾馆发布，这标志着传统中医药攻克世界医学界难题艾滋病取得了重大突破，可以说给艾滋病患者和HIV携带者带来了“重生”的新希望。 

　　最近，德国环境健康研究中心的科学家发现，药用植物岩蔷薇Cistus incanus（Ci）的提取物，可阻止人类免疫缺陷病毒感染细胞。这些提取物中的活性抗病毒成分，可抑制病毒蛋白与细胞的对接。岩蔷薇提取物的抗病毒活性也能靶定埃博拉和马尔堡病毒。相关研究结果发表在2月2日的《Scientific Reports》。 

　　病毒感染是世界十大死亡原因之一，是全球的一个主要健康挑战。要控制病毒感染，就需要不断开发新的和有效的抗病毒药物/治疗方案。尽管目前有许多药物可用于治疗HIV/AIDS，但也需要新的药物，防止出现抗药性病毒的变种。此外，新的抗病毒药物，对于急性爆发病毒（如埃博拉病毒和马尔堡病毒）的快速治疗也是必需的。德国环境健康研究中心病毒研究所（VIRO）的Ruth Brack-Werner教授和Stephanie Rebensburg博士带领的一项最新研究表明，药用植物提取物可攻击艾滋病毒和埃博拉病毒颗粒，并防止它们在培养细胞中增殖。 

　　HIV：广泛的活性，没有抵抗力。 

　　Brack-Werner团队发现，Ci提取物的强效活性，可对广谱的临床HIV-1和HIV-2分离病毒株起作用。这也包括一种可抵抗大多数有效药物的病毒株。Brack-Werner解释说：“Ci提取物的抗病毒成分，可靶定传染颗粒表面的病毒包膜蛋白，并防止它们接触宿主细胞。”在用Ci提取物进行长期治疗时（24周），研究人员没有检测到抗药性的病毒，从而表明，这种Ci提取物可攻击病毒，而不引起抵抗力。Brack-Werner的研究表明，从岩蔷薇或其他植物（如天竺葵）草药中提取出的商业提取物，是科学验证的抗病毒本草治疗的有用材料。Brack-Werner说：“由于Ci提取物的抗病毒活性有别于临床批准的药物，因此，Ci衍生产品可能是当前治疗方案的重要补充。” 

　　岩蔷薇提取物的抗病毒活性也靶定埃博拉病毒和马尔堡病毒 

　　Ci提取物不仅能阻碍不同的HIV分离株，而且也能靶定携带埃博拉和马尔堡病毒包膜蛋白的病毒颗粒。该提取物的抗病毒成分分析揭示了多个抗病毒成分的存在，它们可以联合起作用。这些结果坚定地确立了Ci提取物对抗各种主要人类病毒性病原体的抗病毒活性，包括以前报道的抗流感病毒活性。 

　　Ci提取物对全球控制致死性病毒感染的潜在应用 

　　这些植物提取物的进一步发展，可以加快全球以多种方式治疗和控制病毒感染。因此，这些植物提取物可能是有用的起始原料，用以开发有效的草药剂对抗选定的病毒感染。另一个应用是，将它们开发成膏体或凝胶（即杀菌剂），在性交过程中防止病毒（如HIV）的传播。最后，这些植物提取物是非常有前途的天然抗病毒药物库，可用以寻找新的抗病毒分子。 

　　Brack-Werner实验室今后的工作，将重点调查这些植物源性产品在人类中的抗病毒潜力，以及详细分析它们的抗病毒成分。（来源：生物通  王英） 

　　Potent in vitro antiviral activity of Cistus incanus extract against HIV and Filoviruses targets viral envelope proteins 

　　Abstract  Novel therapeutic options are urgently needed to improve global treatment of virus infections. Herbal products with confirmed clinical safety features are attractive starting material for the identification of new antiviral activities. Here we demonstrate that Cistus incanus (Ci) herbal products inhibit human immunodeficiency virus (HIV) infections in vitro. Ci extract inhibited clinical HIV-1 and HIV-2 isolates, and, importantly, a virus isolate with multiple drug resistances, confirming broad anti-HIV activity. Antiviral activity was highly selective for virus particles, preventing primary attachment of the virus to the cell surface and viral envelope proteins from binding to heparin. Bioassay-guided fractionation indicated that Ci extract contains numerous antiviral compounds and therefore has favorably low propensity to induce virus resistance. Indeed, no resistant viruses emerged during 24 weeks of continuous propagation of the virus in the presence of Ci extracts. Finally, Ci extracts also inhibited infection by virus particles pseudotyped with Ebola and Marburg virus envelope proteins, indicating that antiviral activity of Ci extract extends to emerging viral pathogens. These results demonstrate that Ci extracts show potent and broad in vitro antiviral activity against viruses that cause life-threatening diseases in humans and are promising sources of agents that target virus particles. 

　　原文链接：http://www.nature.com/articles/srep20394