- 李俊
- 电子邮件：lijun@cib.ac.cn
- 职 称：研究员
- 学 历：博士研究生
- 通讯地址：四川省成都市天府新区群贤南街23号
- 邮 编：610213
个人简历
工作经历
2022.07- 中国科学院成都生物研究所，研究员
2013-2021 美国纽约西奈山医学院 (Icahn School of Medicine at Mount Sinai)，博士后
2011-2013 中国科学院遗传与发育生物学研究所，博士后
学习经历
2005-2011 武汉大学，遗传学，硕博连读
2001-2005 武汉工程大学，学士
研究方向
研究方向为内耳发育生物学，毛细胞再生，基因表达调控。具体介绍如下：
世界卫生组织数据表明：世界上有超过20%以上的人口具有不同程度的听力损失。噪音、药物、衰老、遗传变异等因素都会引起听觉毛细胞的死亡，导致听力缺陷或耳聋。通过毛细胞诱导再生的方法来修复这些听力缺陷，是最根本有效的治疗方法。两栖类动物具有强大的组织器官再生能力，它们是研究再生的重要模式动物。课题组拟以两栖类（主要为蛙类）和哺乳类（小鼠）为动物模型，从遗传学、发育生物学、基因组学、进化生物学、神经生物学、生物信息学等研究角度，解析内耳发育、听觉毛细胞的发育以及再生的分子调控机制。通过蛙类、小鼠和人类的比较研究，为解决哺乳动物听觉毛细胞的再生难题提供新的理论突破口；并借鉴两栖类动物的强组织再生能力，建立人类听觉毛细胞再生医学修复的动物模型，探索如何实现人听力缺陷的修复治疗。目前，主要开展的研究工作包括以下几个方向：
1. 内耳发育过程中的基因表达调控网络研究；
2. 听觉毛细胞的分化和命运决定机制；
3. 蛙类听觉毛细胞的人工诱导损伤和再生修复机制研究。
4. 蛙类、小鼠和人类比较基因组学和进化分析，发掘毛细胞发育或再生相关的关键调控基因或调控元件（enhancer），以及相关的功能研究。
社会任职
获奖及荣誉
承担科研项目情况
国家自然科学基金面上项目，Tbx2调控内毛细胞发育和命运决定的分子机制 （2024.01-2027.12）
四川省“天府峨眉计划”青年项目
成都市“蓉漂”人才计划
代表论著
1. Li J#, Zhang T#, Ramakrishnan A#, Fritzsch B, Xu J, Wong EYM, Loh YE, Ding J, Shen L, and Xu PX*. Dynamic changes in cis-regulatory occupancy by Six1 and its cooperative interactions with distinct cofactors drive lineage-specific gene expression programs during progressive differentiation of the auditory sensory epithelium. Nucleic Acids Research2020, 48: 2880–2896.
2. Xu J#, Li J#, Zhang T#, Jiang H, Ramakrishnan A, Fritzsch B, Shen L, and Xu PX*. Chromatin remodelers and lineage-specific factors interact to target enhancers to establish proneurosensory fate within otic ectoderm. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2021, 118 (12) e2025196118. (#co-first author)
3. Li J#, Cheng Chunming#, Xu J, Zhang T, Tokat B, Dolios G, Ramakrishnan A, Shen L, Wang R, Xu PX*. The transcriptional coactivator Eya1 exerts transcriptional repressive activity by interacting with REST corepressors and REST-binding sequences to maintain nephron progenitor identity. Nucleic Acids Research 2022, doi.org/10.1093/nar/gkac760.
4. Li J#, Xu J#, Jiang H#, Zhang T, Ramakrishnan A, Shen L and Xu PX*. Chromatin remodelers interact with Eya1 and Six2 to target enhancers to control nephron progenitor cell maintenance. Journal of the American Society of Nephrology 2021, 32: 2815-2833.
5.Li J, Rodriguez Y, Cheng C, Zeng L,Wong EYM, Xu CY, Zhou MM and Xu PX*. EYA1's Conformation Specificity in Dephosphorylating Phosphothreonine in Myc and Its Activity on Myc Stabilization in Breast Cancer. Molecular and Cellular Biology 2017, 37(1). pii: e00499-16.
